目的系統評價血管內皮因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）基因936C/T多態性與子癇前期（preeclampsia，PE）發病風險的相關性。 方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2014年第11期）、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data，查找關于VEGF基因936C/T多態性與PE發病風險相關性的病例-對照研究，檢索時限均為建庫至2014年11月。由2位評價員按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。 結果最終納入9個病例-對照研究，共計904例PE患者和1 113例對照。Meta分析結果顯示，VEGF基因936C/T多態性與總人群PE發病風險有相關性［T vs. C：OR=1.61，95%CI（1.17，2.22），P=0.003；TT vs. CC：OR=2.65，95%CI（1.37，5.11），P=0.004；CT vs. CC：OR=1.55，95%CI（1.09，2.22），P=0.02；TT+CT vs. CC：OR=1.68，95%CI（1.15，2.45），P=0.007；TT vs. CT+CC：OR=2.19，95%CI（1.31，3.68），P=0.003］。亞組分析結果顯示，VEGF基因936C/T多態性可能與亞洲人群發病風險有相關性，而與高加索人群發病風險無相關性。 結論VEGF基因936C/T多態性可能與亞洲人PE的發病風險相關。由于納入研究數量及質量的限制，該結論需進一步進行驗證。