目的 制備載銀羥基磷灰石（hydroxyapatite/Ag，HA/Ag）復合涂層，并探討其體外抗菌性能及生物相容性。 方法 采用真空等離子體噴涂技術于鈦合金（Ti-6Al-4V）基體表面制備HA/Ag 復合涂層（銀質量百分比為3%）。HA/Ag 復合涂層及HA 涂層分別于2% TBS 金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌液培養2、4、7 d 后取出，激光掃描共聚焦顯微鏡觀察兩種涂層表面生物被膜形成情況，計算生物被膜細菌密度及活菌百分比；掃描電鏡觀察涂層生物被膜微觀形態；MTT 法檢測細胞毒性及急性溶血實驗評價涂層生物相容性。 結果 培養2 d，HA/Ag 復合涂層表面金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌生物被膜厚度與HA 涂層比較差異無統計學意義（P gt; 0.05）；培養4、7 d，均較HA 涂層明顯減小（P lt;0.01）。生物被膜細菌密度隨時間延長而增多，培養2、4、7 d，兩種涂層間比較差異無統計學意義（Pgt; 0.05）。培養2、4、7 d，HA/Ag 復合涂層表面金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌生物被膜活菌百分比均較HA 涂層明顯減小（P lt; 0.01）。MTT法測定示兩種涂層材料毒性分級均為0 級，急性溶血實驗示HA/Ag 復合涂層及HA 涂層材料溶血率分別為0.19% 及0.12%。 結 論 HA/Ag 復合涂層有良好的生物相容性，對金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌有明顯抗菌作用，無明顯細胞毒性和紅細胞破壞性，可用于骨科金屬植入材料表面提高其骨整合及抗菌性能。
目的 通過添加 O-羧甲基殼聚糖（oxygen-carboxymethylated chitosan，O-CMC）和慶大霉素對硫酸鈣骨水泥（calcium sulfate cement，CSC）進行改性，提高其在骨修復領域應用的可行性。 方法 通過在 CSC 液相中添加不同濃度 O-CMC（0.1wt%、0.3wt%、0.5wt%、0.7wt%、1.0wt%），制備 O-CMC/CSC。通過可注射性、抗壓強度、降解率、模擬體液 pH 值及Ca2+ 濃度測試、成分與形貌表征觀察以及細胞毒性測試，分析 O-CMC 濃度對 CSC 在可注射性、抗壓強度、降解行為及成骨活性方面的影響。綜合以上檢測指標，確定最佳性能的 O-CMC/CSC，并以此復合不同濃度慶大霉素（0.5wt%、1.5wt%、2.5wt%），探究其抗壓強度和抗菌性。 結果 O-CMC/CSC 可注射時間均超過 5 min，且隨 O-CMC 濃度的增加而顯著延長（P<0.05）。改良后的骨水泥抗壓強度介于 11～18 MPa 之間，0.5wt%O-CMC/CSC 抗壓強度最高（P<0.05）。O-CMC/CSC 降解速率隨 O-CMC 濃度增加而呈減小趨勢，但組間比較差異無統計學意義（P>0.05）。浸泡液 pH 值變化在 7.2～7.4 之間，Ca2+ 濃度穩定在 6～8 mmol/L。成分與形貌表征觀察顯示，相比于 CSC，O-CMC/CSC 在模擬體液中的誘導礦化能力更強，具有更好生物活性。綜合以上檢測指標結果，確定 0.5wt%O-CMC/CSC 性能最佳，加入慶大霉素后其抗壓強度均大于 5 MPa 且具有抗菌性。 結論 O-CMC 能夠有效提高 CSC 的可注射性、抗壓強度和成骨活性，加入慶大霉素后復合骨水泥具有抗菌性。
目的探討通過構建材料表面微納結構聯合涂覆抗菌肽提升鈦金屬抗菌性能的可行性。方法取鈦片進行噴砂酸蝕（sandblasted large-grit acid-etched，SLA）及堿熱處理（alkali-heat treatment，AHT），構建微納結構；然后表面旋涂 10、30、50、70、90 μg 抗菌肽聚合物。掃描電鏡觀察處理前后鈦片表面形貌，能譜儀分析表面 C、N、O、Ti 4 種元素含量比例。將表面載有不同量抗菌肽聚合物的鈦片與金黃色葡萄球菌液共培養，24 h 后觀察抑菌圈形成情況，并測量抑菌圈直徑。另將處理前、SLA 處理、SLA+ AHT 處理、載有 90 μg 抗菌肽聚合物的鈦片分別與金黃色葡萄球菌以及大腸桿菌共培養，3 h 后掃描電鏡觀察兩種細菌在材料表面的黏附情況，3、6、9、12、24 h 測量菌液吸光度（A）值，評價鈦片抗菌效果。結果掃描電鏡下觀察，SLA+AHT 處理鈦片表面構建包含微米及納米級孔洞的多級結構；旋涂抗菌肽聚合物后表面孔徑<200 nm 的孔洞幾乎已被覆蓋。元素分析顯示，隨著抗菌肽聚合物旋涂量的增加，C 元素含量不斷增加；但直至含量達 70 μg 時才檢測到 N 元素。培養 24 h 后，載有不同量抗菌肽聚合物鈦片周圍均出現明顯抑菌圈，其中 90 μg 鈦片大于其余鈦片，比較差異均有統計學意義（P<0.05）。抗菌實驗結果顯示，載抗菌肽聚合物的鈦片表面細菌黏附量較其余鈦片明顯減少，菌液A 值明顯降低，比較差異有統計學意義（P<0.05）。結論通過在材料表面制備微納結構并涂覆抗菌肽，可賦予鈦金屬表面優良的抗菌性能。
目的對多孔醫用植入材料抗菌性能的研究進展進行綜述，為新型醫用植入材料的研發提供指導。方法查閱近年與多孔醫用植入材料抗菌性能相關的文獻，從多孔醫用植入材料的分類、特點與應用、抗菌方式三方面進行綜述。結果多孔醫用植入材料可以根據表面孔徑大小、制備過程、體內降解程度、材料來源進行分類。其憑借良好的生物相容性以及生物力學性質被廣泛應用于醫療領域。盡管如此，多孔醫用植入材料本身的抗菌性能并不明顯，需要通過結構修飾、整體修飾以及涂層改性的方法獲得提升。結論目前，涂層改性作為完善多孔醫用植入材料抗菌性能的主流改性方式依然是研究熱點。新型抗菌物質的引入為新型涂層多孔醫用植入材料的研發提供了新角度，使多孔醫用植入材料在兼顧生物相容性的同時具有更可靠的抗菌性能。
目的探究以酚胺交聯涂層接枝氯己定（chlorhexidine，CHX）制備純鈦表面的理化性能，并評價改性后材料體外抗菌性及成骨細胞相容性。方法純鈦經過堿熱處理（對照組）后，浸泡于表沒食子兒茶素沒食子酸酯與己二胺混合液，表面沉積酚胺涂層（涂層組），再將其浸泡于CHX溶液，制得CHX接枝表面（接枝組）。掃描電鏡觀察樣品表面形貌、X射線光電子能譜儀分析表面元素組成、水接觸角測量分析表面親水性；活/死細菌染色、濁度法、抑菌環實驗評價抗菌性能；通過MTT法和細胞熒光染色評價細胞毒性；細菌-MC3T3‐E1細胞共培養評價有菌環境中細胞黏附能力。結果掃描電鏡觀察示涂層組和接枝組材料表面沉積物依次增加，逐漸覆蓋孔隙；X射線光電子能譜儀分析示接枝組N1s峰增強并出現Cl2p特征峰；水接觸角測量顯示對照組、涂層組、接枝組親水角依次增加且組間差異有統計學意義（P<0.05）。活/死細菌染色示接枝組表面黏附細菌最少且死細菌比例高，僅接枝組周圍有透亮的抑菌環，其培養體系菌液吸光度（A）值未顯著增加，且顯著低于對照組和涂層組（P<0.05）。MTT和細胞熒光染色結果示接枝組表面黏附細胞最少，但黏附細胞具有良好的增殖活性。細菌-細胞共培養顯示僅接枝組表面無細菌且有形態良好的活細胞黏附。結論酚胺交聯/CHX抗菌涂層具有抑制細菌黏附與增殖的能力，并在有菌環境中有效保障細胞黏附與增殖。
目的 研制一種可同時釋放抗菌藥物黃連素（berberine，BBR）與促成骨藥物柚皮苷（naringin，NG）的載藥復合微球，以期用于治療感染性骨缺損。方法 將NG負載于介孔生物玻璃微球（mesoporous bioactive glasses，MBG）獲得載藥微球（NG-MBG），隨后使用聚多巴胺（polydopamine，PDA）對微球進行包裹，以及使用BBR對包裹的PDA涂層進行修飾，獲得雙重載藥復合微球（NG-MBG@PDA-BBR）。取上述制備復合微球，利用掃描電鏡、X射線衍射、比表面積及孔容分析儀、傅里葉紅外光譜儀進行理化性能表征；測量NG、BBR載藥率以及釋放量；與金黃色葡萄球菌、大腸桿菌共培養12 h后對菌落計數并計算抑菌率，觀察其抗菌性能；與大鼠BMSCs共培養，24、72 h后通過活/死細胞熒光染色與細胞計數試劑盒8 法評估生物相容性，7、14 d后分別行ALP染色與茜素紅染色評估其成骨性能。結果 成功構建NG-MBG@PDA-BBR和3種對照微球（MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA）。掃描電鏡觀察示，NG-MBG@PDA-BBR呈粗糙片層結構，而MBG微球表面光滑，MBG@PDA和NG-MBG@PDA呈包裹團聚結構；比表面積分析顯示MBG存在介孔結構，具備載藥潛力；小角度X線衍射示NG成功負載于MBG；而X射線衍射圖譜對比示各組微球均呈現非晶態；傅里葉紅外光譜示NG-MBG@PDA-BBR中存在NG和BBR特征峰。且NG-MBG@PDA-BBR具有良好藥物緩釋能力，NG和BBR均呈現早期突釋與后期緩釋表現。NG-MBG@PDA-BBR能抑制金黃色葡萄球菌及大腸桿菌生長，抗菌能力高于MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA（P<0.05）；4種微球生物相容性在72 h時差異有統計學意義（P<0.05）。ALP和茜素紅染色示NG-MBG@PDA-BBR的ALP陽性面積和鈣結節數量高于MBG、NG-MBG（P<0.05），與NG-MBG@PDA差異無統計學意義（P>0.05）。結論NG-MBG@PDA-BBR對NG與BBR均具有緩釋作用，提示其具有理想成骨與抗菌雙重性能。