目的 分析 1990 年—2019 年中國白血病流行情況，預測 2020 年—2040 年中國白血病發病、患病及死亡情況，為中國白血病相關防治策略的制訂提供參考。方法 基于 2019 年全球疾病負擔數據庫，收集 1990 年—2019 年中國白血病的發病、患病和死亡數據，采用變化率（%）和年估計變化百分比（estimated annual percentage change, EAPC）描述疾病的流行趨勢。運用自回歸移動平均模型預測 2020 年—2040 年中國白血病的流行情況。結果 2019年中國白血病年齡標準化發病率、年齡標準化患病率和年齡標準化死亡率較1990年分別下降17.62%、10.97%和41.56%，年均分別下降1.06%、0.89%和2.05%（P＜0.05）；1990 年—2019 年中國女性年齡標準化發病率、年齡標準化患病率和年齡標準化死亡率的下降速度（EAPC 分別為 1.56%、1.38%、2.62%）均高于男性（EAPC 分別為 0.61%、0.43%、1.59%）；2019 年 5 歲以下年齡組發病率和患病率最高，80 歲以上年齡組死亡率最高。ARIMA 模型預測結果表明，2020 年—2040 年中國白血病年齡標準化發病率、年齡標準化患病率呈上升趨勢，年齡標準化死亡率呈下降趨勢。預計到 2040 年白血病的年齡標準化發病率、年齡標準化患病率和年齡標準化死亡率分別為 14.06/10 萬、108.23/10 萬、2.83/10 萬。結論 1990 年—2019 年，中國白血病的年齡標準化發病率、年齡標準化患病率及年齡標準化死亡率呈逐年下降，但仍處于較高水平。預測結果顯示 2020 年—2040 年中國白血病年齡標準化發病率和年齡標準化患病率仍然呈上升趨勢，未來仍需繼續加強白血病的監測及防控工作。
目的 基于超高效液相色譜-質譜聯用技術探討瞬時受體電位香草酸亞型 4（transient receptor potential vanilloid 4, TRPV4）特異性激動劑 GSK1016790A 處理后 3T3-L1 前脂肪細胞分化期間發生的代謝變化。方法 采用不同濃度（0.1、1、10 μmol/L）的 GSK1016790A 處理小鼠 3T3-L1 細胞，使用 cell counting kit-8 法檢測藥物對細胞增殖的影響。構建成熟脂肪細胞模型，利用 GSK1016790A 激活 TRPV4 通道蛋白活性，驗證 TRPV4 和甘油三酯的表達水平。采集細胞代謝產物進行代謝組學研究，篩選組間差異代謝物，分析相關的代謝通路。結果 GSK1016790A 干預成熟脂肪細胞后，細胞中 TRPV4 mRNA 及甘油三酯表達水平顯著上調（P<0.05）。代謝組學檢測發現 GSK1016790A 處理成熟脂肪細胞后篩選出 2-氨基-1,3,4-十八烷三醇、亞油酸、鞘氨醇、鞘氨酸、甘油-3-磷酸酰基轉移酶和尿苷等 45 種差異代謝物，主要涉及鞘脂代謝和不飽和脂肪酸的生物合成等 13 條可能的代謝通路。結論 GSK1016790A 可能通過激活 TRPV4 通道蛋白活性促進脂肪細胞內脂肪生成，同時參與調節不飽和脂肪酸的生物合成通路和鞘脂代謝通路等代謝途徑，影響脂肪細胞脂質代謝。