目的 觀察1個Wagner綜合征（WS）家系的臨床表現。方法回顧性臨床研究。2023年6月于成都愛迪眼科醫院經臨床檢查確診的WS一家系4例患者（先證者及其父親、妹妹、弟弟）和1名家系成員（先證者母親）納入研究。詳細詢問先證者病史并行最佳矯正視力（BCVA）、眼底彩色照相、光相干斷層掃描（OCT）、OCT血管成像（OCTA）檢查；先證者行全視野視網膜電圖（ERG）檢查。先證者及其妹妹、弟弟，同時行血糖、血壓、聽力、面部、關節、運動和全身體格檢查。采集先證者及另4名家系成員外周靜脈血。先證者提取基因組DNA樣本，質控合格后進行目標區域捕獲、文庫構建和高通量測序。對可疑致病突變位點通過Sanger進行驗證。針對篩選出的變異位點，對該家系中其他家庭成員進行共分離驗證。采用美國醫學遺傳學與基因組學會（ACMG）指南對該變異位點進行致病性分析。結果 先證者（Ⅱ-1），女，23歲。雙眼BCVA 0.1；雙眼全視野ERG各波形態基本正常，部分振幅降低。先證者妹妹（Ⅱ-2），20歲。雙眼BCVA 1.0；眼底檢查未見明顯異常。先證者弟弟（Ⅱ-3），19歲。左眼2年前因視網膜脫離、玻璃體嚴重增生行玻璃體切割聯合硅油填充手術，BCVA光感，并發性白內障，眼底窺不清；右眼BCVA 0.1。先證者及其妹妹、弟弟晶狀體均呈點狀、楔狀混濁，其弟弟更重；晶狀體后玻璃體空腔。先證者雙眼、弟弟右眼視網膜色澤較晦暗，鼻側、后極部團片狀暗區，周邊部對稱性視網膜面紗樣膜增生、牽拉，可見小片視網膜劈裂區；視網膜脈絡膜呈灶性和節段狀較大片對稱性萎縮；視盤傾斜。OCT檢查，先證者及其弟弟橢圓體帶部分缺失、斷裂，脈絡膜層厚度降低，視網膜神經上皮層萎縮1只眼（先證者弟弟）；OCTA檢查，先證者及其弟弟脈絡膜大中血管層萎縮嚴重、血流密度降低。三兄妹實驗室及全身檢查，結果未見明顯異常。基因檢測結果顯示，先證者及其父親 （Ⅱ-1）、妹妹、弟弟攜帶VCAN基因c.9264A>G（p.Pro3088=）雜合變異。依據ACMG指南，該變異致病性為意義不明。先證者母親（Ⅰ-2）為野生型。結論 WS眼部異常表現多樣性，眼前后節均可受累；本家系VCAN基因c.9264A>G（p.Pro3088=）雜合變異致病性意義不明。
18只SD大鼠用鏈脲佐菌素制作糖尿病動物模型.其中6只飲0.5%硫酸鎂液,6只半個月肌注硫酸鎂1次(0.05/kg體重),6只飲自來水,并設6只正常鼠作對照.1個月后處死動物,分析視網膜中己糖激(HK),磷酸果糖激酶(PFK)和丙酮酸激酶(PK)活性.發現未給鎂的糖尿病鼠3個酶活性均顯著性降低,而給鎂的糖尿病鼠3個酶活性與對照組相近,無顯著性差異.提示在糖尿病較早階段視網膜已出現糖酵解的異常.而鎂離子對恢復正常糖代謝進程有較大作用. （中華眼底病雜志，1993，9：81-83）