重癥肌無力（myasthenia gravis, MG）是常見的抗體介導的、細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉接頭免疫疾病。其治療主要包括藥物治療（癥狀性治療、非特異性免疫抑制治療、靶向免疫治療）、免疫調節（靜脈注射用人免疫球蛋白與血漿置換）及胸腺切除術。隨著對 MG 治療研究的不斷深入，靶向 B 細胞、補體系統及新生兒 Fc 受體等特異性免疫調節成為目前治療 MG 的研究熱點。與傳統免疫抑制劑相比，MG 患者對新型生物制劑耐受性較好，現就 MG 靶向治療相關藥物的研究進行闡述，并總結其在 MG 治療中的療效及安全性，旨在尋找更多的治療方案。